Miopatia mitocondrial caracterizada por
paralisia progressiva lenta do elevador da pálpebra, orbicular dos olhos e
músculos extraoculares. Fibras vermelhas e dilaceradas e
atrofia são encontradas na
biópsia muscular. Podem ocorrer formas familiares e esporádicas. O início da
doença,normalmente é na primeira ou segunda década de
vida e a
doença progride lentamente até toda a mobilidade ocular ser perdida. (
Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6a ed, p1422)